文章名稱:Lung metastasis and recurrence is mitigated by CAR macrophages, in-situ-generated from mRNA delivered by small extracellular vesicles
中文名稱:由小型細(xì)胞外囊泡遞送mRNA在體內(nèi)生成的CAR巨噬細(xì)胞可顯著抑制肺癌轉(zhuǎn)移與復(fù)發(fā)
雜志名:nature communications
https://doi.org/10.1038/s41467-025-62506-2
研究?jī)?nèi)容
概述:
研究背景
腫瘤的轉(zhuǎn)移與復(fù)發(fā),是導(dǎo)致癌癥死亡的主要原因。肺是常見(jiàn)的轉(zhuǎn)移位點(diǎn),傳統(tǒng)的CAR-M(嵌合抗原受體改造的巨噬細(xì)胞)在治療實(shí)體瘤上前景不錯(cuò),但面臨制造復(fù)雜,以及靜脈注射后主要在肝臟累積以至肺可達(dá)性差等問(wèn)題。本文提出:如果能在腫瘤所在器官(肺)原位把巨噬細(xì)胞改造成CAR-M,就能避開這些問(wèn)題并提升治療效果。
實(shí)驗(yàn)方案
1.sEV 設(shè)計(jì)與制備

CARmRNA@aCD206 sEVs制備過(guò)程示意圖

CARmRNA@aCD206在肺轉(zhuǎn)移癌中的靶向遞送及抗腫瘤機(jī)制。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果
1.sEV 能有效加載并攜帶 CAR mRNA,工程化sEV 在形貌、表面標(biāo)志與 mRNA 含量上得到良好驗(yàn)證。
2.體外:aCD206-修飾的 sEV 更易被 M2 BMDM 攝取,能夠在細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生 CAR(EGFP 示例證明翻譯),并使巨噬細(xì)胞表現(xiàn)出增強(qiáng)的抗原特異性吞噬、釋放更多促炎細(xì)胞因子(IFN-γ、TNF-α),在體外對(duì) MSLN 陽(yáng)性腫瘤細(xì)胞的吞噬與細(xì)胞毒性更強(qiáng)。
3.免疫互作:在Transwell 共培養(yǎng)中,CAR-M 能通過(guò)旁分泌或抗原遞呈促進(jìn) T 細(xì)胞增殖并誘導(dǎo) DC 成熟(Transwell 里上室的 CFSE-標(biāo)記 T 細(xì)胞與 DC 的指標(biāo)顯示出明顯提升),提示 CAR-M 有助于激活適應(yīng)性免疫并可能引起“表位擴(kuò)展”。
4.體內(nèi):吸入給藥相比靜脈注射能使sEV 在肺中更高富集并更有效地在肺巨噬細(xì)胞中誘導(dǎo) CAR 表達(dá)(流式與組織免疫熒光證明)。吸入CARmRNA@aCD206 sEVs能顯著抑制肺轉(zhuǎn)移瘤負(fù)荷(生物發(fā)光、肉眼/HE切片),延長(zhǎng)動(dòng)物生存,并產(chǎn)生長(zhǎng)期免疫記憶,同時(shí)肝臟富集問(wèn)題明顯緩解。
論文中用到的NEST產(chǎn)品

NEST細(xì)胞小室的優(yōu)勢(shì)

